Aktivitet på sommarläger i Hassela år 2005Ändamål och uppgifter

Svensk Dysmeliförening är en rikstäckande ideell organisation vars ändamål är att verka för en allt bättre vård- och livs­situation för barn, ungdomar och vuxna med dysmeli eller dysmeliliknande skador samt för deras anhöriga genom:

  • att sprida och öka kunskapen om dysmeli inom och utom Sveriges gränser.
  • att påverka hjälpmedelstillverkare att ständigt utveckla sina produkter.
  • att påverka makthavare så att den som har dysmeli eller dysmeliliknande skador får de rättigheter som han/hon har rätt till och behöver.
  • att skapa, bibehålla och utveckla kontaktnätet med de institutioner och organisationer som arbetar inom närliggande områden.
  • att verka i enlighet med FN:s barnkonvention och standardregler för att tillförsäkra människor med funktionsnedsättning delaktighet och jämlikhet.
  • att bedriva kontaktskapande verksamhet som i huvudsak ges i form av läger, kontaktpersons­verksamhet samt utbildning. Detta regleras i en årlig verksamhetsplan som utformas av föreningens styrelse.

 

Kalender

181007 – Regionsträff Västra Götaland.

1801019 – Temadag – extremitetsavvikelser / dysmelier (Extern länk)

181123-25 – Start Your Impossible Camp i Luleå

Se hela kalendern

Temadag

Den 19 oktober ordnas en temadag för anhöriga till barn och ungdomar med extremitetsavvikelser / dysmeli på Eugeniahemmet, Eugeniasalen, Karolinska Solna.

Klicka här för anmälan och mer information om programmet (extern länk)