Vårt ändamål är att verka för en allt bättre vård- och livssituation för barn, ungdomar och vuxna med dysmeli eller dysmeliliknande skador
Många har kanske inte hört talas om dysmeli och vi rekommenderar att ni tittar på videon med Victoria som berättar hur det är att leva med dysmeli
JAG VILL VETA MER
Vi är är en rikstäckande ideell organisation.
Vårt ändamål är att verka för en allt bättre vård- och livssituation för barn, ungdomar och vuxna med dysmeli eller dysmeliliknande skador
Dysmeli är en medfödd skada (reduktionsmissbildning) på en eller flera extremiteter, dvs avsaknad av arm, ben eller del därav. Ordet ”dysmeli” kommer från grekiskans dys som betyder onormal och meli som betyder lem.
Du som medlem i föreningen får också tillgång till Facebookgruppen ”Dysmeliföreningens medlemmar”, här kan du ställa frågor, bolla idéer och få information om vad som händer i föreningen.
Dysmeliföreningens överlägset största verksamhetsdel är planering och genomförande av läger. Årligen anordnas familjeläger för medlemmarna under sommar och vinter.
Vill du träffas och samtidigt bidra till vår förening med allt vad vi kan göra tillsammans? Kontakta oss då berättar vi hur vi arbetar.
Jag vill veta mer
Denna webbplats använder cookies. Genom att fortsätta använda denna sida accepterar du vår användning av cookies. // Denna webbplats använder cookies. Genom att använda denna sida accepterar du vår användning av cookies.
